Células-tronco permitem transplante de rins sem uso de remédios para rejeição

Cientistas da califórnia testaram um novo tipo de transplante renal em três crianças e, passados 36 meses, os pacientes estão bem e não fazem uso de nenhum remédio imunossupressor — algo que é considerado "estranho" e altamente incomum após este tipo de procedimento. A questão é que, em conjunto, ocorreu também o transplante de células-tronco da medula óssea, o que permitiu a mudança no pós-operatório. Crianças passam por transplante de rim inovador, envolvendo células-tronco (Imagem: AtlasComposer/Envato) Depois dos primeiros e animadores resultados, a agência Food and Drug Administration (FDA) autorizou a ampliação dos testes para este novo tipo de transplante duplo — oficialmente, conhecido como transplante duplo imune/órgão sólido (Disot, em inglês) — nos Estados Unidos. Agora, os pesquisadores da Universidade Stanford poderão testar o procedimento em outras crianças e adultos jovens com síndromes raras. No futuro, testes deverão ocorrer também em adultos e a técnica poderá ser

Coração de porco com células-tronco humanas: corações híbridos que prometem ajudar em transplantes

Corações animais com células-tronco humana passam por testes que podem ajudar a torná-los uma alternativa de tratamento para quem precisa de transplantes cardíacos. Primeiro transplante de coração de porco para ser humano. (Foto: Reprodução/TecMundo) O americano David Bennett tornou-se a primeira pessoa a ser transplantada com um coração de porco geneticamente modificado, o paciente era considerado inelegível para receber um coração humano pois estava com a saúde muito debilitada, então concordou em receber o coração suíno experimental. No entanto, David faleceu algum tempo depois de causas ainda não divulgadas, o corpo passou por exames para a equipe médica responsável entender melhor o que aconteceu no organismo do paciente, os especialistas pretendem publicar os resultados em uma revista médica. O caso renovou a esperança de alternativas para longas filas de espera de transplantes e pode abrir precedentes para uma nova técnica inovadora que está passando por diversos testes e

Pesquisadores desenvolvem tratamento que reverte perda auditiva

Injeção de medicamento inovador no ouvido interno foi capaz de restaurar as células ciliadas, responsáveis pela audição Fonte: Mark Paton / Unsplash Pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), nos Estados Unidos, anunciaram o desenvolvimento de um tratamento inovador para reverter a perda auditiva. O remédio, que envolve terapia regenerativa, está sendo desenvolvido pela farmacêutica Frequency Therapeutics, comandada por cientistas do MIT, e já mostra resultados animadores nas primeiras fases dos testes clínicos. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 2,5 bilhões de pessoas, um quarto da população mundial, sofre com algum grau de perda da audição. Quando o ser humano ainda está no útero, existem células progenitoras — descendentes das células-tronco e que podem se transformar em outras células do corpo — que ficam no ouvido interno e geram as chamadas células ciliadas, responsáveis pela audição . Porém, essas partículas progenitoras ficam inativ

Pesquisadores descobrem novo tipo de célula nos pulmões humanos

As RAS, como foram apelidadas, são semelhantes às células-tronco e podem oferecer esperança para pacientes com DPOC Robina Weermeijer/Unsplash Pesquisadores da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, descobriram um novo tipo de célula no pulmão humano. O estudo, publicado no final de março na revista científica Nature, conta que as Respiratory Airway Secretory Cells (RAS) são semelhantes às células-tronco. As RAS ficam localizadas nos bronquíolos, estruturas que fazem parte dos brônquios e penetram nos alvéolos pulmonares. Segundo os cientistas, as células são capazes de se transformar em qualquer outro tipo de célula do corpo, e podem reparar danos nos alvéolos. A pesquisa revela que as células RAS têm duas funções principais para o pulmão. A primeira é secretar moléculas que mantém os bronquíolos hidratados, para prevenir o colapso das vias aéreas menores e o comprometimento no funcionamento do pulmão. A segunda é se transformar em células especiais que liberam element

As esperanças do tratamento da doença de Batten

Patologia rara atinge cerca de 1 em cada 200 mil nascidos e tem entre os sintomas, que se manifestam a partir dos 18 meses de vida, atrasos na linguagem e perda dos movimentos; especialistas explicam como condutas terapêuticas podem melhorar qualidade de vida das crianças Especialistas explicam sintomas e tratamentos da Doença de Batten, enfermidade que causa atraso na fala e degeneração dos movimentos nas crianças A Lipofuscinose Ceróide Neural (CLN), mais conhecida como doença de Batten, é uma doença rara, que afeta cerca de 1 em cada 200 mil nascidos. Por se tratar de uma doença neurodegenerativa pouco conhecida, com sintomas e características que a princípio não despertam maiores preocupações, muitas vezes seu diagnóstico é realizado de forma tardia. Esse atraso afeta gravemente as possibilidades de tratamento e qualidade de vida da criança. A doença de Batten é causada por alterações em diversos tipos de genes, que se tornam incapazes de produzir as proteínas necessárias para

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Células-tronco permitem transplante de rins sem uso de remédios para rejeição

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