
Cientistas da califórnia testaram um novo tipo de transplante renal em três crianças e, passados 36 meses, os pacientes estão bem e não fazem uso de nenhum remédio imunossupressor — algo que é considerado "estranho" e altamente incomum após este tipo de procedimento. A questão é que, em conjunto, ocorreu também o transplante de células-tronco da medula óssea, o que permitiu a mudança no pós-operatório. Crianças passam por transplante de rim inovador, envolvendo células-tronco (Imagem: AtlasComposer/Envato) Depois dos primeiros e animadores resultados, a agência Food and Drug Administration (FDA) autorizou a ampliação dos testes para este novo tipo de transplante duplo — oficialmente, conhecido como transplante duplo imune/órgão sólido (Disot, em inglês) — nos Estados Unidos. Agora, os pesquisadores da Universidade Stanford poderão testar o procedimento em outras crianças e adultos jovens com síndromes raras. No futuro, testes deverão ocorrer também em adultos e a técnica poderá ser
Corações animais com células-tronco humana passam por testes que podem ajudar a torná-los uma alternativa de tratamento para quem precisa de transplantes cardíacos. Primeiro transplante de coração de porco para ser humano. (Foto: Reprodução/TecMundo) O americano David Bennett tornou-se a primeira pessoa a ser transplantada com um coração de porco geneticamente modificado, o paciente era considerado inelegível para receber um coração humano pois estava com a saúde muito debilitada, então concordou em receber o coração suíno experimental. No entanto, David faleceu algum tempo depois de causas ainda não divulgadas, o corpo passou por exames para a equipe médica responsável entender melhor o que aconteceu no organismo do paciente, os especialistas pretendem publicar os resultados em uma revista médica. O caso renovou a esperança de alternativas para longas filas de espera de transplantes e pode abrir precedentes para uma nova técnica inovadora que está passando por diversos testes e
Injeção de medicamento inovador no ouvido interno foi capaz de restaurar as células ciliadas, responsáveis pela audição Fonte: Mark Paton / Unsplash Pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), nos Estados Unidos, anunciaram o desenvolvimento de um tratamento inovador para reverter a perda auditiva. O remédio, que envolve terapia regenerativa, está sendo desenvolvido pela farmacêutica Frequency Therapeutics, comandada por cientistas do MIT, e já mostra resultados animadores nas primeiras fases dos testes clínicos. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 2,5 bilhões de pessoas, um quarto da população mundial, sofre com algum grau de perda da audição. Quando o ser humano ainda está no útero, existem células progenitoras — descendentes das células-tronco e que podem se transformar em outras células do corpo — que ficam no ouvido interno e geram as chamadas células ciliadas, responsáveis pela audição . Porém, essas partículas progenitoras ficam inativ
As RAS, como foram apelidadas, são semelhantes às células-tronco e podem oferecer esperança para pacientes com DPOC Robina Weermeijer/Unsplash Pesquisadores da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, descobriram um novo tipo de célula no pulmão humano. O estudo, publicado no final de março na revista científica Nature, conta que as Respiratory Airway Secretory Cells (RAS) são semelhantes às células-tronco. As RAS ficam localizadas nos bronquíolos, estruturas que fazem parte dos brônquios e penetram nos alvéolos pulmonares. Segundo os cientistas, as células são capazes de se transformar em qualquer outro tipo de célula do corpo, e podem reparar danos nos alvéolos. A pesquisa revela que as células RAS têm duas funções principais para o pulmão. A primeira é secretar moléculas que mantém os bronquíolos hidratados, para prevenir o colapso das vias aéreas menores e o comprometimento no funcionamento do pulmão. A segunda é se transformar em células especiais que liberam element
Patologia rara atinge cerca de 1 em cada 200 mil nascidos e tem entre os sintomas, que se manifestam a partir dos 18 meses de vida, atrasos na linguagem e perda dos movimentos; especialistas explicam como condutas terapêuticas podem melhorar qualidade de vida das crianças Especialistas explicam sintomas e tratamentos da Doença de Batten, enfermidade que causa atraso na fala e degeneração dos movimentos nas crianças A Lipofuscinose Ceróide Neural (CLN), mais conhecida como doença de Batten, é uma doença rara, que afeta cerca de 1 em cada 200 mil nascidos. Por se tratar de uma doença neurodegenerativa pouco conhecida, com sintomas e características que a princípio não despertam maiores preocupações, muitas vezes seu diagnóstico é realizado de forma tardia. Esse atraso afeta gravemente as possibilidades de tratamento e qualidade de vida da criança. A doença de Batten é causada por alterações em diversos tipos de genes, que se tornam incapazes de produzir as proteínas necessárias para