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Uma réplica em miniatura de uma câmara cardíaca feita de peças e tecidos projetados a partir de células-tronco - e tudo contido em um chip não muito maior que um selo postal. Imagem: Jackie Ricciardi/Boston University Como estudar o coração Não há uma maneira segura de obter uma visão de perto do coração humano enquanto ele trabalha: Você não pode simplesmente retirá-lo, dar uma olhada e encaixá-lo novamente. Os cientistas têm tentado diferentes maneiras de contornar esse problema fundamental: Eles prenderam tecidos cardíacos cultivados em laboratório a molas para vê-los expandir e contrair e até conectaram corações de cadáveres a máquinas para fazê-los bombear novamente. Cada abordagem tem suas falhas: Corações reanimados só podem bater por algumas horas, e as molas não conseguem replicar as forças em ação no músculo cardíaco real. Coração em um chip Agora, uma equipe interdisciplinar de engenheiros, biólogos e geneticistas desenvolveu uma nova maneira de estudar o coração: Ele
As lesões do tendão são bem conhecidas por seus processos de cicatrização demorados e difíceis - e, muitas vezes, incompletos. A fibroína dos casulos de bicho-da-seda é usada em andaimes para tecidos regenerativos otimizados para reparo de tendões. Movimentos súbitos ou repetitivos, vivenciados por atletas e trabalhadores, por exemplo, aumentam o risco de rasgos ou rupturas nos tendões - por razões ainda desconhecidas, o risco de lesão é maior nas mulheres. Além disso, pessoas que sofrem com essas lesões são mais propensas a novas lesões no local ou nunca se recuperam totalmente. Os tendões são aglomerados de tecido conjuntivo fibroso que unem os músculos aos ossos. Isso significa que são tecidos moles ligados a ossos rígidos, o que cria uma interface complexa com uma estrutura muito específica. Após a lesão, essa estrutura é rompida e o tecido conjuntivo muda de uma formação linear para uma formação dobrada. Também pode haver excesso de cicatrização, alterando as propriedades me
Cientistas descobriram mudanças na estrutura neurológica que podem estar subjacentes ao transtorno do espectro do autismo conhecido como síndrome de Pitt Hopkins, graças à ajuda de cérebros desenvolvidos em laboratório a partir de células humanas. Diferenças na síndrome de Pitt-Hopkins (direita) e um organoide do estudo de controle (esquerda). (Créditos: Papes et al., Nature Communications, 2022) Além disso, os pesquisadores conseguiram recuperar funções genéticas perdidas por meio do uso de duas estratégias diferentes de terapia genética – sugerindo a possibilidade de tratamentos que um dia poderiam dar aos portadores da doença novas opções para melhorar sua qualidade de vida. A síndrome de Pitt Hopkins é uma condição do neurodesenvolvimento decorrente de uma mutação em um gene de gerenciamento de DNA chamado fator de transcrição 4 (TCF4). Classificada no espectro do autismo devido ao seu severo impacto nas habilidades motoras e na integração sensorial, é uma condição complexa que
Estudo é resultado de parceria entre UFG e Universidade de Harvard. Testes em humanos já começaram nos Estados Unidos Os pacientes portadores das doenças hereditárias da retina, até então incuráveis, como a retinose pigmentar e a doença de Stargardt, passam a ter uma nova esperança de tratamento com os resultados da pesquisa internacional com células-tronco, utilizadas para o restabelecimento de fotorreceptores da retina. O resultado promissor do estudo pré-clínico inédito realizado em suínos contou com a participação da Universidade Federal de Goiás (UFG) e foi publicado no Journal of Cellular and Molecular Medicine. A investigação sobre a eficácia do tratamento em humanos já teve início nos Estados Unidos. Com o modelo ocular dos suínos muito próximo ao dos humanos, a pesquisa conseguiu monitorar o comportamento das células implantadas no corpo do animal e validar a técnica cirúrgica para a utilização em humanos. A célula-tronco, especificamente a célula progenitora retiniana, é
Foi divulgado que Jeff Bezos havia investido na Altos Labs, uma empresa que busca tecnologia de reprogramação biológica. “Reprogramação” é o termo científico para transformar células velhas em jovens novamente. Foi descoberto em 2012 pelo cientista japonês Shinya Yamanaka, que o chamou de potencial “elixir da vida”. O Comitê do Prêmio Nobel de Medicina parecia concordar. Bezos e Altos não são os únicos Há o Calico Labs, apoiado pelo Google, também focado na longevidade por meio da reprogramação. E Lineage Cell Therapeutics, apoiada pela BlackRock, Raffles Capital Management, Wells Fargo e outros. O cofundador e CEO da Coinbase, Brian Armstrong, investiu recentemente em uma empresa que trabalha para estender radicalmente a saúde humana usando terapias de reprogramação epigenética. Ao todo, espera-se que a indústria antienvelhecimento cresça para mais de US$ 64 bilhões até 2026, um aumento de 45% em relação ao valor de 2020 (US$ 44 bilhões). Então, por que bilionários como Jeff Be
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