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Sem dúvida, o potencial de tratamento das terapias com células-tronco é extraordinário. No entanto, há um obstáculo que os cientistas estão trabalhando para superar: certificar que as células sobrevivam no corpo humano tempo suficiente para que funcionem. Agora, os cientistas do Buck Institute, nos EUA, podem ter encontrado uma maneira de fazer isso acontecer. Em um estudo publicado na revista Cell Stem Cell, os pesquisadores conseguiram observar demonstrações de restauração da visão de longo prazo através de transplantes de fotorreceptores usando células-tronco humanas. Eles conseguiram evitar a rejeição do sistema imunológico das células-tronco, bloqueando as respostas imunes habituais que desencadeiam a rejeição delas pelo corpo do receptor. Originalmente, não estava claro se os fotorreceptores transplantados simplesmente morriam antes de serem eficazes ou se eles eram desligados pelo sistema imunológico do corpo. Deepak Lamba, autor do novo estudo, explica que os cientistas pen
Pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp) do campus de Assis desenvolvem pesquisas com células-tronco que poderão influenciar positivamente no tratamento de várias doenças. Uma das iniciativas mais promissoras é a que lida com pessoas que têm enfisema pulmonar. Outra trata de feridas causadas por diabetes, com resultados palpáveis. O médico geneticista e professor João Tadeu Ribeiro Paes, do Departamento de Ciências Biológicas da Unesp de Assis, está à frente dessas pesquisas, como coordenador do Laboratório de Genética e Terapia Celular (GenTe Cel) e orientador de vários pesquisadores, tanto na Unesp quanto na Universidade de São Paulo (USP). Em 2011, trabalho desenvolvido no laboratório rendeu a primeira publicação científica, em nível mundial, sobre o uso de células-tronco no tratamento de enfisema pulmonar. Modelo animal – O enfisema pulmonar é uma doença resultante da degradação das paredes dos alvéolos que compõem o pulmão. Sua causa principal é o tabagismo. A p
A osteogênese imperfeita, doença também conhecida como ossos de vidro e que afeta fortemente o desenvolvimento de bebês e crianças, pode ganhar uma opção de tratamento inovadora nos próximos anos. Cientistas da Universidade College de Londres, no Reino Unido, formularam uma terapia com células-tronco de mulheres grávidas para enfrentar a doença congênita e rara. Os pesquisadores testaram o uso de células-tronco, retiradas do líquido amniótico de gestantes, em ratos com ossos frágeis. As estruturas auxiliaram as células dos ossos dos animais a se multiplicarem e se tornarem mais eficientes. "As células-tronco foram excelentes em proteger os ossos. Eles se tornaram mais fortes e melhor organizados internamente", aponta Pascale Guillot, autor do estudo, ao jornal 'The Guardian'. Além da osteogênese imperfeita, que muitas vezes provoca fraturas do bebê ainda no útero da mãe e geralmente leva a criança ao óbito nos primeiros anos de vida, o tratamento com células-tronco pode ser usado
Os cientistas acreditam que estão próximos de uma cura para a surdez hereditária usando células-tronco. Os investigadores disseram que células ciliadas do ouvido humano, podem ser utilizados para substituir as defeituosas em pessoas que sofre de surdez genética. Eles esperam que um tratamento esteja disponível em dez anos. As células ciliadas do ouvido interno são encontradas na cóclea – parte espiral do ouvido interno – e formam um componente vital da nossa audição. Se estas células são geneticamente alteradas, os pacientes podem nascer com graves perdas de audição. Os nascidos com este problema são atualmente tratados com um implante coclear ou utilizam um aparelho auditivo, que ajuda na transferência do som para os nervos auditivos do paciente. Porém, uma equipe projetou e cultivou as células-tronco que não possuem qualquer mutação. “Estou muito animado com o que fizemos – esperamos que este trabalho leve à cura da surdez hereditária. Nós encontramos uma maneira de fazer células
Para pesquisadores que trabalham com medicina regenerativa, o uso de células-tronco pode ser a resposta para tratar pacientes que sofrem com doenças como esclerose múltipla e mal de Alzheimer. O futuro dessas técnicas poderá ser decidido em breve: o Congresso dos Estados Unidos está em vias de aprovar a 21st Century Cures Act, que pretende simplificar a legislação e os testes em humanos. Se aprovado, o conjunto de leis trará as mais significantes mudanças das últimas décadas sobre como tratamentos médicos são testados e liberados no mercado. De certa forma, a 21st Century Cures Act (Ato do Século 21) faz jus ao seu nome: inclui metas ambiciosas para avançar na biomedicina e prevê injetar US$4,8 bilhões em um Instituto Nacional de Saúde. Mas as novas leis são controversas. Afinal, prevêem o abandono de um padrão dentro da medicina, estipulando novos caminhos mais rápidos para aprovar novas drogas, dispositivos médicos e terapias regenerativas. Críticos dizem que a regulamentação ser
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