Médico de SP vai bancar parte do transplante de paciente de RO

O médico Carlos Alexandre Ayoub, dono do Centro de Criogenia Brasil (CCB) em São Paulo, após ter tido conhecimento do caso do menino Wender Renan Damascena, 2, portador do leucemia aguda, publicado na edição do dia 26 de maio, no rondoniadinamica, se propôs encaminhar gratuitamente, o kit para procedimento de coleta de sangue do cordão umbilical para transplante de célula tronco, que poderá salvar a vida da criança. A atitude de solidariedade foi manifestada através do sistema de comentários do site de notícia. A reportegem do rondoniadinamica entrou em contato com Hospital de Base em Porto Velho, Ary Pinheiro, que já entrou em contato o CCB. O Centro se comprometeu encaminhar o kit para coleta o rápido possível. O parto da mãe de Wender Renen será realizadona maternidade do Hospital de Base, o material coletado genetico coletado do cordão umbilical será encaminhado para o Instituto da criança com câncer anexo do Hospital das Clinicas, em São Paulo, onde o menino permanec

Células-tronco "buscam e destroem" câncer, diz estudo

Células-tronco tiradas da medula óssea e geneticamente programadas para transportar uma proteína que combate tumores demonstraram resultados promissores em um estudo apresentado por pesquisadores britânicos. Experimentos em culturas celulares e em ratos demonstraram que as células-tronco adultas -um tipo chamado células-tronco mesenquimais- poderiam se alojar em células cancerosas e administrar uma proteína letal, que atacava apenas o câncer, poupando o tecido saudável. "Desenvolvemos células que miram especificamente o câncer através do corpo e administram uma proteína anticâncer onde ela for necessária, numa abordagem de busca e destruição", disse Michael Loebinger, do University College, de Londres, que apresentou as descobertas na conferência da Sociedade Torácica Americana em San Diego. "Essencialmente combinamos duas pesquisas: a primeira é que as células-tronco mesenquimais têm uma capacidade inata de buscar tumores pelo corpo", disse Loebinger em entrev

USP usa células-tronco adultas contra doença que pode causar cegueira

Retinose pigmentar leva a desativação e morte das células da retina. Pesquisadores vão fazer teste inicial da terapia em cinco pacientes. Uma equipe médica ligada à USP de Ribeirão Preto está iniciando um tratamento experimental contra a retinose pigmentar, doença que pode levar seus portadores à cegueira total. Três pacientes já foram tratados e mais dois devem se submeter ao novo protocolo em breve. A ideia é usar células-tronco retiradas da medula óssea dos próprios pacientes para estimular a retina deles a recuperar sua função, ao menos parcialmente. Imagem ocular de um paciente com o problema "Estudos com animais como camundongos e coelhos mostraram que essa recuperação parcial pode acontecer, e é nisso que estamos apostando", declarou ao G1 o oftalmologista Rubens Siqueira, professor da Faculdade de Medicina de Catanduva (interior paulista) e um dos colaboradores da equipe da USP. Siqueira e seus colegas Rodrigo Jorge e André Messias trabalham junto com

Menina brasileira faz tratamento com células-tronco na China

Acometida de paralisia cerebral desde o nascimento, a pernambucana Clara Pereira veio à China em busca de tratamento com células-tronco. Possivelmente a primeira criança brasileira com essa condição a se tratar na China, Clara ficou um mês na cidade de Cantão e retorna nesta terça-feira ao Brasil. A menina de um ano e nove meses de idade recebeu uma série de seis injeções com células-tronco e já apresenta melhoras, enquanto espera ver resultados ainda mais significativos no próximo meio ano. A família de Clara optou por vir à China após não encontrar terapia semelhante no Brasil. "No Brasil os médicos acham que tudo é muito novo e preferem esperar. Tudo bem esperar enquanto não é o filho deles, mas eu tenho que fazer alguma coisa por Clarinha", disse à BBC Brasil Carlos Pereira, pai da menina. A paralisia cerebral de Clara foi causada pela falta de oxigenação das células cerebrais durante o nascimento. Embora tenha uma inteligência normal, ela perdeu boa parte do se

Cartas de Estocolmo Nem deuses nem juízes

Uma irmã para a vida. Com este título, o jornal Dagens Nyheter publicou domingo, no seu suplemento dominical, um longo artigo com a história da família Richardson. São tantas as coisas que vêm à cabeça da gente, lendo o artigo, que eu resolvi contar um pouco da história, aqui. Fredrik e Helena têm três filhos: Mathias, de treze anos, Félix, de seis, e Emma Vitória, de dois meses. Até aí, nada de extraordinário. O diferente, na família, é que Mathias é portador de uma doença incurável, que se transmite através dos genes. Helena é a única na família que tem o gene causador do problema. As mulheres transmitem o gene, mas é apenas nos homens que ele se manifesta. Trata-se de uma doença que impede o metabolismo da gordura e que destroi o sistema nervoso, terminando por matar o portador. Mathias já não anda, não fala e não ouve. Após a descoberta do problema de Mathias, há três anos, e das consequências da enfermidade, todos os olhares voltaram-se para Félix. E a tr

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